셀트리온헬스케어가 판매 중인 혈액암 치료용 바이오시밀러 ‘트룩시마’(성분명 리툭시맙)가 유럽에서 빠른 속도로 시장을 확대하고 있다.
3일 의약품 시장조사기관인 아이큐비아(IQVIA)에 따르면 트룩시마는 작년 3분기 유럽에서 35%의 시장 점유율을 기록했다. 영국 66%, 프랑스 42%, 이탈리아 31% 등 유럽 리툭시맙 시장의 70%를 차지하는 주요 5개국에서 36%의 점유율을 기록했다.
유럽 판매 7년 차에 접어든 자가면역질환 치료용 바이오시밀러 ‘램시마’(성분명 인플릭시맙)가 출시 2년 차에 11%의 유럽 시장 점유율을 달성한 것과 비교할 때 ‘트룩시마’의 처방 확대 속도는 3~4배 가량 더 빠르다.
회사 측은 트룩시마의 미국 시장 진출에도 긍정적인 영향을 미칠 것으로 기대하고 있다. 트룩시마의 유럽 내 실제 처방 데이터(RWD)가 지속적으로 쌓이면서 유효성과 안전성이 입증되고 있어서다.
국내 의약품 가운데 최초로 연간 누적 처방액 1조원을 돌파한 ‘램시마’는 작년 3분기 유럽에서 55%의 시장 점유율을 기록했다. 최근 유럽의약품청(EMA)에 허가가 접수된 ‘램시마’ 피하주사제형(SC)이 출시될 경우 기존 램시마 정맥주사제형(IV)과의 시너지를 낼 전망이다.
작년 2분기 유럽에 런칭된 ‘허쥬마’(성분명 트라스투주맙)도 시장에 성공적으로 안착했다는 평가다. 허쥬마는 네덜란드 36%, 오스트리아 22%, 독일 7% 등 출시 3개월 만에 유럽에서 6%의 점유율을 기록했다. 허쥬마는 작년 4분기 체코, 헝가리 등 유럽 지역 4개국에도 출시됐다.
셀트리온헬스케어 관계자는 “주요 바이오시밀러 3개 제품 모두 의료 선진국인 유럽에서 그 가치를 인정받으며 꾸준히 시장을 확대해 나가고 있다”며 “유럽에서의 성공을 발판 삼아 런칭을 앞두고 있는 미국에서도 ‘트룩시마’와 ‘허쥬마’의 성공적인 시장 안착을 목표로 최선을 다할 것”이라고 말했다.
전예진 기자 ace@hankyung.com
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